Fa tan sols deu anys, els hematòlegs de l'hospital infantil Sant Joan de Déu només coneixien l'anèmia falciforme pels llibres. Però, en la darrera dècada, els especialistes han vist com s'incrementava el nombre de nens afectats per aquesta greu malaltia genètica que deforma i destrueix els glòbuls vermells. L'augment de casos d'anèmia falciforme –i també de talassèmia major, una altra malaltia genètica de la sang– està lligat a l'arribada de població immigrada. En el cas de l'anèmia, sobretot d'origen subsaharià, americà i del Magrib.
“Per nosaltres era una malaltia desconeguda, i per força ens hem hagut de posar al dia”, afirma la doctora Susana Rives, especialista en hematologia pediàtrica de Sant Joan de Déu. Fa uns anys la doctora Rives va anar a Tennessee, als Estats Units, per aprendre a diagnosticar i tractar el que en aquell país es considera “una malaltia de pobres”. Allà coneixen bé l'anèmia falciforme: el 10% de la població afroamericana és portadora de l'alteració genètica que la causa, herència dels seus orígens africans.
La doctora Rives alerta que si els professionals no coneixen bé la malaltia és molt probable que no es diagnostiqui a temps. N'hi ha prou que el pare i la mare no pateixin la malaltia però siguin portadors del gen alterat perquè la probabilitat que el fill neixi malalt sigui del 25%. Hospitals com el d'Olot o Vic, amb molta població immigrada, han viscut una experiència similar pel que fa a l'augment de casos.
La destrucció dels glòbuls vermells provoca problemes de circulació i un elevat risc de patir infarts: de cor, però també d'altres òrgans, com la melsa. Fins i tot, infarts ossis, que provoquen dolor molt intens.
Molts nens no arriben als deu anys a causa de les infeccions. L'anèmia falciforme no té curació, però és possible pal·liar-ne els efectes amb un diagnòstic precoç. Administrar penicil·lina als nadons i vacunar contra el pneumococ abans dels dos mesos redueix força la mortalitat.
Sense diagnòstic i sense tractament, el 10% de nens moren. Iles seqüeles també són greus: des de dolors que poden acabar necessitant morfina fins a infarts cerebrals que provoquen hemiplegies o deteriorament cognitiu.
Més de 25 casos en deu anys han fet que l'hospital Sant Joan de Déu posi en marxa una unitat especialitzada en anèmia falciforme. “Cal dedicar-hi més recursos perquè la malaltia deixa molts malalts crònics amb greus complicacions”, adverteix Jesús Estella, cap d'hematologia de Sant Joan de Déu.
Comentaris
Recursos que no tenim, i que aniran en detriment de la gent nostrada que porta tota la vida treballant i cotitzant per ser atés dignament. Aquest es tant sols una mostra dels fruits socialistes. I que ningú es pensi que la immigració s'atura. El govern de Madrid que no cedirà mai les competències, ens castiga una i altra vegada a suportar aquestes despeses sense provisió d'uns fons que hem pagat sobradament infinitat de vegades. L'a immigració tot i la crisis no para d'augmentar. Cal fer cada vegada més escoles, més hospitals i crear més subvencions per aquesta gent, que hem de pagar els de sempre. Sols ens resta un camí. La independència. No ni ha cap més.
Identificar-me. Si ja esteu registrats, abans d'enviar un comentari us heu d'identificar.
Registrar-me. Per opinar sobre aquesta notícia cal estar registrat.
El Grup Hermes no es responsabilitza dels comentaris fets pels usuaris ni els comparteix perquè enten que són responsabilitat exclusivament seva. Per aquest motiu tots els comentaris es veuran signats amb el nom, els cognoms i la població de llurs autors.
El Grup Hermes es reserva el dret de no publicar els comentaris que no s'ajustin a aquestes normes.
Si té problemes per fer comentaris comprovi les solucions als problemes més habituals a l'apartat corresponent a l'ajuda.