L'intent de l'organització privada alemanya DKMS d'aconseguir donants de medul·la òssia a l'Estat ha fet saltar totes les alarmes i el ministeri de Sanitat va reaccionar ahir anunciant la creació d'un registre únic i públic de donants per evitar que es facin transaccions econòmiques amb les donacions. “És un reforç legal perquè les donacions només es puguin fer amb criteris de solidaritat, equitat i accés universal. I per evitar la possible interferència d'interessos econòmics”, va explicar Sanitat a través d'una nota.
La fundació alemanya, però, no es dóna encara per vençuda i ha presentat un recurs contenciós administratiu contra l'Organització Nacional de Trasplantaments (ONT) perquè consideren que està interferint en la seva feina i fent mal a la seva imatge des del moment que els han acusat d'activitat il·legal. “No lluitin contra DKMS, lluitin contra la leucèmia”, va advertir el president de l'entitat, Stefan Winter, que ja s'ha posat en contacte per carta amb la ministra de Sanitat, Ana Mato, per demanar-li que puguin seguir actuant i “evitar que impulsi una llei antivida”.
Winter va comparèixer ahir acompanyat del fundador de l'entitat alemana, Gerhard Ehninger, i la directora global de captació de donants, Sabine Hildebrand, per defensar que “en cap moment” han incomplert la legislació espanyola en matèria de donació i trasplantament. A més de defensar que la seva iniciativa sempre es mou en els marges legals, els responsables de DKMS no es mosseguen la llengua a l'hora de criticar el sistema de donació de l'Estat: el Registre Espanyol de Donants de Medul·la Òssia (REDMO), gestionat per la Fundació Josep Carreras, disposa de més de 90.000 donants, mentre que Alemanya, on n'hi ha més de quaranta, només el seu té 2,5 milions d'usuaris registrats. “Les possibilitats que un espanyol trobi un donant són d'un 40% i no pas d'un 80% com diu l'ONT”, manté Ehninger. I hi afegeix: “Podem millorar el sistema.” Pel que fa a la qüestió econòmica, va assegurar que tots els diners que recapten els reinverteixen per captar nous donants i per eixamplar les activitats”.
Atenció garantida
El reial decret de Sanitat, Serveis Socials i Igualtat que crearà el registre únic es farà “tan ràpidament com sigui possible”, segons el ministeri, que vol blindar les competències de les autoritats sanitàries autonòmiques i nacionals en matèria de donacions i trasplantaments de teixits i cèl·lules, és a dir, medul·la òssia i sang de cordó umbilical, entre altres. La Fundació Josep Carreras, que té delegada la captació i gestió de donació de medul·la, assegura que l'atenció als pacients està garantida.
Comentaris
Identificar-me. Si ja esteu registrats, abans d'enviar un comentari us heu d'identificar.
Registrar-me. Per opinar sobre aquesta notícia cal estar registrat.
El Grup Hermes no es responsabilitza dels comentaris fets pels usuaris ni els comparteix perquè enten que són responsabilitat exclusivament seva. Per aquest motiu tots els comentaris es veuran signats amb el nom, els cognoms i la població de llurs autors.
El Grup Hermes es reserva el dret de no publicar els comentaris que no s'ajustin a aquestes normes.
Si té problemes per fer comentaris comprovi les solucions als problemes més habituals a l'apartat corresponent a l'ajuda.