L’EMA decidirà el proper 11 de març si aprova la vacuna de Janssen
Si li dona llum verd serà el quart antídot contra la Covid-19 que es comercialitza a Europa
És el primer vaccí d’una sola dosi que revisa el regulador de la UE
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) preveu decidir el proper 11 de març si aprova la vacuna contra la Covid-19 desenvolupada per la farmacèutica Janssen, filial de Johnson & Johnson.
Així ho ha avançat aquest dimarts l’EMA en un comunicat on concreta la data de la reunió del seu comitè d’experts científics. “L’objectiu de la trobada és concloure l’avaluació, si és possible”, detalla la nota.
Si finalment el regulador de la UE dona llum verd a aquest vaccí, serà el quart que es podrà distribuir al mercat europeu, a més dels de Pfizer-BioNTech, Moderna i AstraZeneca-Oxford.
A més, aquesta seria la primera vacuna amb una pauta d’una sola dosi que es podria administrar a la UE.
Brussel·les ha comprat per aquest any 200 milions de dosis de la vacuna de Jonhson & Jonhson, que se sumaran als 600 milions de Pfizer, els 160 milions de Moderna i els 300 milions d’Oxford-AstraZeneca.
Tal com la d’Oxford-AstraZeneca, la filial farmacèutica de Johnson&Johnson ha desenvolupat una vacuna contra l’adenovirus, és a dir, similar a la del virus de l’Ebola. En canvi, aquest vaccí només requereix una sola dosi.
