L’Agència Europea del Medicament preveu “en pocs dies” l’autorització comercial del remdesivir per tractar la covid-19
Aquest medicament ja es pot subministrar a pacients greus
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) preveu que el seu comitè científic autoritzi “condicionalment” la comercialització del remdesivir en “pocs dies” per al tractament de la covid-19. El director de l’agència, Guido Rasi, ha assegurat aquest dilluns que l’autorització es podria produir “molt aviat” per la informació que han rebut fins ara sobre aquest medicament. La setmana passada l’EMA va recomanar ampliar l’ús compassiu del remdesivir també a pacients greus de covid-19 sense ventilació mecànica.
Notícies relacionades
Escriure un comentari
Identificar-me.
Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar.
Vull ser usuari verificat.
Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
