L’EMA calcula poder donar l’autorització comercial condicional a les vacunes de Pfizer-BionTech i Moderna al desembre
La presidenta de la Comissió Europea apunta que aquest calendari es pot complir “si tots els processos van bé”
Brussel·les treballa per un “enfocament comú” per als tests d’antígens, coordinar les desescalades i per posar en comú els formularis de viatgers
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) calcula poder donar l’autorització comercial condicional a les vacunes de Pfizer-BionTech i Moderna la segona meitat de desembre.
Així ho ha assegurat aquest divendres la presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, segons li ha comunitat l’agència encarregada d’autoritzar les vacunes. L’alemanya, però, ha matisat que aquest calendari es pot complir “si tots els processos van bé”.
Després de la videoconferència amb els líders europeus, Von der Leyen ha remarcat que treballen en un “enfocament comú” per als tests d’antígens, els quals ha considerat “complementaris” a les proves PCR.
Pel que fa a l’aixecament de les restriccions, ha dit que des de l’executiu europeu plantejaran com fer-ho d’una manera coordinada i “aprenent les lliçons” per evitar una nova onada de contagis.
D’altra banda, la presidenta de la CE ha apuntat que ja estan treballant en la prova pilot per posar en comú els formularis de viatgers i ha calculat que el pilot es finalitzarà d’aquí a finals d’any.
A més, ha anunciat que es reunirà amb els experts en la pandèmia dels diferents estats cada dues setmanes per “intercanviar experiències”, després que la primera trobada s’hagi fet aquesta setmana.
