Els EUA autoritzen “reprendre de forma immediata” la vacunació amb Janssen
L’organisme regulador dels medicaments conclou que els beneficis de la vacuna “superen els riscos coneguts i potencials”
Els Estats Units han autoritzat aquesta matinada la represa “de forma immediata” de l’ús de la vacuna de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J), després que se suspengués fa deu dies per diversos casos de trombes en dones.
La decisió l’ha pres l’Administració de Medicaments i Aliment dels Estats Units (FDA, en anglès), l’organisme regulador, poc després que un comitè assessor dels Centres Per a la Prevenció i Control de Malalties (CDC en anglès) aconsellés la represa de la vacunació aquest divendres a la nit.
“Hem conclòs que els beneficis coneguts i potencials de la vacuna contra la Covid-19 superen els riscos coneguts i potencials en persones de 18 o més anys”, ha afirmat en roda de premsa la directora en funcions del regulador FDA, Janet Woodcock.
“Estem segurs que aquesta vacuna segueix complint amb els estàndards de seguretat, eficàcia i qualitat”, ha afegit. En la mateixa roda de premsa s’ha anunciat que es començarà a vacunar de nou amb la vacuna de Janssen aquest mateix dissabte. També s’ha anunciat que les persones que rebin la vacuna de Janssen rebran un paper sobre els possibles efectes secundaris.
