La farmacèutica Merck demana permís als reguladors dels EUA per comercialitzar una pastilla contra la Covid-19
La companyia assegura que aquest medicament antiviral redueix en un 50% les morts i hospitalitzacions
La farmacèutica Merck ha demanat un permís d’emergència a l’agència de regulació de medicaments dels Estats Units, l’FDA, per comercialitzar el molnupiravir, una pastilla contra la Covid-19. La companyia ha presentat la sol·licitud aquest dilluns als reguladors després de presentar “els resultats positius” dels assajos clínics. Segons l’estudi preliminar publicat per la mateixa companyia, aquest medicament antiviral reduiria en un 50% les morts i hospitalitzacions de persones infectades per Dovid-19.
El govern dels EUA ja ha tancat un acord amb Merk per adquirir 1,7 milions de tractaments amb molnupiravir a un preu d’uns 700 dòlars per pacient.
Escriure un comentari
Identificar-me.
Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar.
Vull ser usuari verificat.
Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
