L’Agència Europea del Medicament dona llum verda a la dexametasona per a pacients greus de la covid-19
És el segon tractament aprovat per l’EMA, després del vistiplau al remdesivir
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat llum verda aquest divendres a l’ús de la dexametasona en pacients greus de Covid-19. Després de la revisió del comitè científic, l’EMA ha conclòs que es pot utilitzar en adults i adolescents hospitalitzats que requereixin ventilació. Per tant, és el segon tractament contra la covid-19 que aprova l’EMA, després de donar el vistiplau al remdesivir al juliol. Segons els resultats analitzats, la taxa de mortalitat entre pacients greus tractats amb dexametasona és del 29%, mentre que per a la resta és del 41%.
Al juny l’OMS va recomanar augmentar la producció de dexametasona després que un estudi de la Universitat d’Oxford confirmés que aquest esteroide que s’utilitza com a antiinflamatori i immunosupressor redueix un terç la mortalitat dels pacients greus de Covid-19.
