Salut

ciència

La UB identifica mutacions que causen dos tipus de ceguesa

Un equip de la Universitat de Barcelona ha participat en un estudi internacional que ha identificat per primer cop els mecanismes que causen mutacions en el gen NR2I3, modificant les cèl·lules fotoreceptores de la retina, i provoquen dos tipus de ceguesa hereditària. La recerca compta també amb participació de l’Institut Max Planck de Biomedicina Molecular (Alemanya) i de l’Imperial College London (Regne Unit) i els resultats podrien tenir implicacions en el desenvolupament de teràpies per a aquests trastorns que actualment no tenen cura. “Considerem que si podem evitar l’activació de vies de mort programada dels fotoreceptors, podríem alentir o evitar la ceguesa”, manifesta Gemma Marfany, catedràtica de biologia i coordinadora d’aquest estudi.



Identificar-me. Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar. Vull ser usuari verificat. Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
[X]

Aquest és el primer article gratuït d'aquest mes

Ja ets subscriptor?

Fes-te subscriptor per només 48€ per un any (4 €/mes)

Compra un passi per només 1€ al dia

Salut

El Sagrat Cor de Martorell té la primera unitat de TCA per adults

Martorell

La Fundació “la Caixa” col·labora amb el Banc dels Aliments de Girona

girona
municipal

Trias avisa ERC abans de plegar; “Jaume Collboni no és de fiar”

barcelona
societat

Habiliten més de 350 refugis climàtics d’estiu, 120 més que l’any passat

Barcelona

Més de 500 insercions de catèters a l’Hospital d’Olot en quatre anys

OLOT
sanitat

En marxa les sis noves consultes externes del CAP Sitges

Sitges

Distintiu Biosphere per a la platja i l’oficina de turisme de Torre Valentina

CALONGE I SANT ANTONI
SOCIETAT

Comencen les afectacions de trànsit per la Fórmula 1

Barcelona

La Diputació de Barcelona destina 1,3 milions a tenir platges més “segures i saludables”

Mataró