Pfizer i Moderna ja han presentat les vacunes per ser aprovades a Europa
L’Agència del Medicament opinarà sobre la primera el 29 de desembre i sobre la segona, el 12 de gener
L’Estat espanyol aprova adquirir-ne 52 milions de dosis
L’Agència Europea del Medicament (EMA, d’acord amb la sigla en anglès) va anunciar ahir que donarà la seva opinió sobre la vacuna de Pfizer-BioNTech com a màxim el 29 de desembre i sobre la de Moderna, el 12 de gener. Les dues farmacèutiques han presentat la seva petició d’autorització condicional gairebé al mateix temps, però l’EMA preveu acabar l’examen sobre la vacuna de Pfizer-BioNTech abans de finals d’any, mentre que el de Moderna no estaria a punt fins a mitjan gener. “Aquests terminis es basen en les dades avaluades fins ara en la revisió continuada i poden estar subjectes a canvis a mesura que avanci l’avaluació”, va explicar ahir l’agència a través d’un comunicat.
El pronunciament de l’EMA va coincidir ahir amb la presentació per ser validada de la vacuna de Pfizer i BioNTech, que ja ha completat tots els assajos clínics i està a punt per a la comercialització. Segons les farmacèutiques, els resultats presentats a l’EMA demostren que la vacuna té un 95% d’eficàcia i que no s’ha detectat “cap problema de seguretat” fins ara.
Pfizer i BioNTech, que també estan pendents de l’autorització d’emergència presentada als Estats Units, han estat les segones a sol·licitar el permís a l’EMA per a una vacuna contra la Covid-19, després que Moderna el sol·licités dilluns. “Estem preparats per enviar les dosis de la vacuna tan bon punt les potencials autoritzacions ens ho permetin”, va assegurar el conseller delegat de Pfizer, Albert Bourla.
D’altra banda, ahir el Consell de Ministres va autoritzar l’adquisició de 52 milions de vacunes contra la Covid-19 a les farmacèutiques Janssen, Moderna i CureVac. D’aquesta manera, Madrid dona compliment al que s’estableix en la decisió de la Comissió Europea per a l’adquisició de vacunes contra la Covif-19. Segons aquest acord, a l’Estat espanyol li correspondrien 20,8 milions de dosis de la farmacèutica Janssen, que seran distribuïdes al llarg del 2021; 8,3 de Moderna, que arribarien també al llarg de l’any vinent, i 23,4 milions de CureVac, que començarien a arribar al llarg del primer trimestre del 2021 i fins al primer trimestre del 2022.
La portaveu del govern estatal, María Jesús Montero, va garantir que, un cop aprovades per l’EMA, “les vacunes es començaran a subministrar durant el mes de gener i seran totalment gratuïtes”.
LA XIFRA
LA FRASE
Canvis en el registre de vacunes
El govern ha aprovat a través d’un decret llei reformular el registre de vacunació de Catalunya per incloure-hi totes les dades de vacunació contra la Covid-19 i la resta de vacunes sistemàtiques i de programa, entre les quals hi ha les adreçades a persones en condicions de risc i les internacionals. El registre ha de permetre tenir constància de les dosis i dels tipus de vacuna que s’administrin, amb l’objectiu de poder calcular les cobertures de vacunació a Catalunya.
