Brussel·les urgeix els estats de la UE a administrar la vacuna Janssen després de l’aval de l’EMA
L’eurocomissària de Salut assenyala que el dictamen dels científics és “clar”
Molts països van decidir suspendre l’administració del fàrmac a l’espera de la decisió del regulador europeu
La Comissió Europea (CE) ha demanat aquest dimarts als 27 estats membres de la Unió Europea (UE) que s’afanyin a administrar la vacuna contra la Covid-19 de Janssen després que l’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) hagi reafirmat el seu aval.
L’eurocomissària de Salut, Stella Kyriakides, ha subratllat que el dictamen dels científics és “clar”: “Els beneficis de la vacuna de Johnson & Johnson superen els riscos”.
L’EMA ha assegurat aquest dimarts que el risc de patir una trombosi després de rebre l’antídot és “molt baix” i ha reiterat que la vacuna és segura.
“Urgeixo als estats membres a seguir l’opinió dels nostres experts. Les vacunes salven vides”, ha insistit Kyriakides.
Gran part dels governs europeus, entre ells l’espanyol, van aturar l’administració de Janssen la setmana passada a petició de la mateixa companyia després que les autoritats nord-americanes en recomanessin la suspensió per la detecció de vuit casos de trombosis amb trombocitopènia entre els més de 7 milions de vacunats.
En canvi, alguns països com França van continuar vacunant amb Janssen.
