Salut

Europa avalua la vacuna xinesa Sinovac

L’EMA inicia el procés necessari per a una futura llicència a la Unió Europea

L’Agència Europea del Medicament (EMA) va iniciar ahir, en temps real, l’avaluació del comportament en termes de seguretat, qualitat i eficàcia de la vacuna xinesa Sinovac. Aquest fàrmac de prevenció de la Covid-19 ja se subministra en àmplies regions del món i especialment a Àsia i l’Amèrica del Sud, a banda de la mateixa Xina. L’EMA no ha avalat cap nova vacuna contra la Covid-19, un requeriment indispensable per aspirar a abastir els països comunitaris. Hongria i Eslovàquia, però, han tirat pel dret subministrant la russa Sputnik.

El procés de l’EMA és condició obligada per a la concessió d’una possible llicència d’ús a la UE, com les que fins ara solament tenen Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca i Janssen, que en va ser l’última, al març. L’agència no es va comprometre ahir amb cap termini, ja que el procés s’inicia ara, però confia que li hauria de comportar menys temps del normal avaluar una futura sol·licitud de llicència perquè ja s’hauria avançat feina durant la revisió continuada que va encetar ahir.

L’EMA ha pres la decisió després que “resultats preliminars” d’estudis de laboratori suggerissin “que desencadena la producció d’anticossos”, però ara ha de començar a comprovar si “els beneficis superen els riscos”. La UE té tres altres vacunes en revisió continuada per comprovar si compleixen els estàndards europeus en seguretat i eficàcia: la Novavax (EUA), l’alemanya CureVac i l’Sputnik.

Pfizer demana autorització per a ús infantil

La farmacèutica nord-americana Pfizer va anunciar ahir que, abans de finals d’any, demanarà l’aprovació per a ús d’emergència de la seva vacuna en canalla de totes les edats. La vacuna desenvolupada amb l’alemanya BioNTech ha mostrat una eficàcia del 100%entre els 12 i els 15 anys i l’empresa ja ha demanat a les autoritats nord-americanes usar-la en aquest grup d’edat. Ara mateix, als EUA està autoritzada per a majors de 16 anys per a ús d’emergència, però Pfizer espera tenir permís aquest mes per vendre-la directament als consumidors. A més, vol demanar al setembre autorització per fer-la servir entre els 2 i els 11 anys i al novembre, entre els 6 mesos i els 2 anys.



Identificar-me. Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar. Vull ser usuari verificat. Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
[X]

Aquest és el primer article gratuït d'aquest mes

Ja ets subscriptor?

Fes-te subscriptor per només 48€ per un any (4 €/mes)

Compra un passi per només 1€ al dia

La justícia també tomba la superilla de Compte Borrell

Barcelona
salut

Anuncien que el nou hospital de Calella estarà fet el 2030

calella

Èxit de vendes el primer dia de l’Expocasió

fornells de la selva
CALDES DE MALAVELLA

Finalitzen les obres de la depuradora de Can Carbonell

CALDES DE MALAVELLA

L’escola de pilots d’Alguaire estarà a punt la primavera vinent

Alguaire

Concentració per reivindicar la salut mental en el treball

girona

235 alumnes de 6è de primària ballen per l’equitat a Sant Gregori

girona

S’inicien les obres per convertir el Xalet Soler en la Casa de la Tecnologia

girona

Totes les cries del musclo del Delta acabaran provenint de Roses

roses