Creen una nova estratègia d’alliberament de fàrmacs antitumorals contra el càncer de mama
S’obre la porta a una nova estratègia terapèutica
Investigadors de diferents centres catalans han creat una nova estratègia d’alliberament de fàrmacs antitumorals contra el càncer de mama. Són estructures proteiques que actuen com a grànuls de secreció dels fàrmacs i, en ser administrats localment, mostren un efecte terapèutic sostingut en el temps. L’estudi l’han fet científics del CIBER de Bioeginyueria, Biomaterials i Nanomedicina de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) i del CSIC. Si bé aquesta investigació, publicada a la revista ‘Advanced Science’, està en les primeres fases de desenvolupament, el principi transversal descrit en l’estudi obre un camp d’experimentació per generar nous biomaterials terapèutics produïts en bacteris. També hi ha col·laborat el Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), l’hospital Vall d’Hebron i l’ICREA.
L’estudi es basa en el lliurament dirigit a cèl·lules tumorals CD44 + en models animals de càncer de mama de dues proteïnes antitumorals, Omomyc i p31, en forma de materials nanoestructurats. La principal novetat de l’estudi resideix en l’ús d’amiloides bacterians no tòxics com a reservori d’aquestes proteïnes terapèutiques.
L’administració local del material promou l’alliberament sostingut dels fàrmacs i la necrosi del teixit tumoral en un marge de temps relativament curt. Un dels principals avantatges en l’ús d’aquests tipus de materials és l’alliberament sostingut del fàrmac proteic, el que disminuiria la freqüència d’administració en relació a les pautes actuals dels fàrmacs convencionals.
