Els tuits de Sergi Roberto i Quim Torra, en la campanya pel dia mundial de l’ELA #FesungestperlELA
Un any més, a lluita per donar a conèixer l’esclerosi lateral amiotròfica omple les xarxes socials
L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones motores del cervell, tronc encefàlic i medul·la espinal, que són les cèl·lules encarregades de transmetre l’ordre del moviment voluntari del cervell als músculs. Així és com s’explica aquesta malaltia, que no té cura, a la web de la Fundació Miquel Valls, que en el dia mundial de l’Ela, aquest 21 de juny, impulsa des de Catalunya la campanya Fes un gest per l’Ela, en què convida aquells que vulguin ajudar a difondre la malaltia a participar a través de les xarxes socials pujant fotografies fent un gest amb la mà, posant els dits en forma d’ela i l’etiqueta #fesunfestperlela #diamundialela o simplement #ela.
La campanya està tenint força ressò. Us deixem algunes piulades:
El president de la Generalitat- , el vicepresident del govern, la portaveu del govern i la consellera de salut
Avui, #DiaMundialela fem un gest de suport a tots els afectats i les seves famílies amb el compromís ferm de lluitar contra aquesta malaltia #fesungestperlela #ela pic.twitter.com/ndf50lqta3
— Alba Vergés Bosch 🎗 (@albaverges) June 21, 2018
Afegeix-te a la campanya #fesungestperlela amb motiu del #diamundialela. Junts fem front a les malalties neurodegeneratives i donem suport als malalts i les seves famílies. pic.twitter.com/6dohFdrwHa
— (((Elsa Artadi))) 🎗 (@elsa_artadi) June 21, 2018
Avui, un any més, ens sumem a la campanya #fesungestperlela de la Fundació @fmiquelvalls. Omplim les xarxes amb aquest gest per visibilitzar la malaltia i mostrar tot el suport als afectats i les seves famílies! pic.twitter.com/jBGSvLEIC7
— Pere Aragonès i Garcia 🎗 (@perearagones) June 21, 2018
-El jugador del Barça Sergi Roberto ha penjat una fotografia de la seva mare amb un missatge emotiu
Hoy es el día mundial de la ELA y quiero compartir esta foto con mi madre. La mejor madre del mundo y la mas luchadora. T’estimo molt. Quiero dar ánimos a todas las personas que también luchan contra esta enfermedad y a ver si entre todos encontramos una cura. #fesungestperlela pic.twitter.com/q37OdKmX5F
— Sergi Roberto (@SergiRoberto10) June 21, 2018
Els castellers de Sants , Vilafranca , els Xiqüelos del Delta i els Xics de Granollers, entre moltes altres colles.
Avui és el #DiaMundialELA i ens sumem a la campanya #fesungestperlela en suport a tots els afectats i famílies, i aquells que diàriament fan pinya per lluitar-hi.
— Xics de Granollers (@XicsGranollers) June 21, 2018
Molta força!!
@fmiquelvalls pic.twitter.com/C7ehw4fjsD
Els i les #blaudelta avui #diamundialela t'animem a fer aquest gest 👉#fesungestperlela #fundaciomiquelvalls #castellers @fmiquelvalls pic.twitter.com/S6DjLCLl7E
— Xiqüel@s del Delta (@BlauDelta) June 21, 2018
Els @Verds posem el nostre granet de sorra i ens unim a la campanya #fesungestperlela, avui que és el dia mundial d'aquesta malaltia.#castellers #diamundialela #ela #FundacióMiquelValls pic.twitter.com/ZVJqM8Rot0
— Castellers de Vilafranca (@Verds) June 21, 2018
Els castellers de #Sants també fem un petit gest per l’ #Ela, avui que és el dia mundial d'aquesta malaltia.#castellers #diamundialela #fesungestperlela pic.twitter.com/QAeQ2FeAmg
— Castellers de Sants (@borinots) June 21, 2018
Twitter s’ha omplert de fotografies amb el gest de l’ELA, d’hospitals, entitats esportives, ajuntaments i persones a nivell individual.
També hi ha hagut records pel científic Stephen Hawking, que va viure amb l’#ela durant cinquanta anys, un cas atípic segons els científics.
