L’Agència Europea del Medicament dona llum verda al primer tractament contra la Covid-19, el Remdisivir
El comitè científic recomana la seva comercialització condicional per tractar pacients greus que requereixen ventilació
Un cop la CE hi doni el vistiplau el medicament es podrà comercialitzar a la UE
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat llum verd al primer tractament contra la Covid-19, el Remdisivir, per a pacients greus que requereixen ventilació.
En un comunicat, l’EMA ha anunciat que recomana autoritzar la seva comercialització de manera condicional després de rebre el vistiplau del seu comitè científic. Segons l’EMA aquest permís condicional és un tipus d’autorització que permet facilitar l’accés ràpid a medicines en moments d’emergència. Tot i això, la companyia haurà de presentar uns informes finals sobre el medicament abans de finals d’any.
Ara l’EMA espera que la Comissió Europea doni el seu vistiplau final en la pròxima setmana que permeti la comercialització del Remdisivir a la UE.
Escriure un comentari
Identificar-me.
Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar.
Vull ser usuari verificat.
Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
