La multinacional catalana d’hemoderivats Grifols ha anunciat aquest dijous els resultats positius d’un assaig de fase 3 del seu concentrat de fibrinogen, BT524, desenvolupat per la seva companyia Biotest per tractar les hemorràgies.

Els resultats s’han publicat a la revista eClinicalMedicine, membre de The Lancet Discovery Science Suite, segons ha informat la companyia en un comunicat.

El fibrinogen és una proteïna plasmàtica produïda al fetge, que exerceix un paper fonamental en la detenció del sagnat i la formació de coàguls.

L’article assenyala que l’assaig va assolir l’objectiu principal, “demostrant que el tractament amb BT524 no és inferior al tractament estàndard amb crioprecipitat o plasma fresc congelat en la reducció del sagnat intraoperatori clínicament rellevant en pacients amb deficiència adquirida de fibrinogen (DAF) durant una intervenció quirúrgica major espinal o abdominal programada”.

La DAF sol associar-se amb hemorràgies majors no controlades (com les que ocorren durant intervencions quirúrgiques, traumatismes o hemorràgia postpart).

El responsable d’innovació científica de Grifols, Jörg Schüttrumpf, ha assegurat que esperen finalitzar els processos d’aprovació regulatòria a Europa i els Estats Units “al més aviat possible”.