Els afectats d'ELA reclamen més diners per a la investigació

Unes tres mil persones van participar ahir en una marxa solidària pel centre de Barcelona per tal de reclamar més recursos per a la investigació de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), una malaltia neurodegenerativa sense cura que afecta unes 4.000 persones a l'Estat espanyol. “Els afectats d'ELA estem condemnats a mort. És una malaltia molt cruel”, va assenyalar Yolanda Delgado, organitzadora de la caminada i dona d'un afectat de la malaltia, Antonio Luque. “Als malalts d'ELA els donen només de dos a tres anys de vida. Deixen de poder caminar, de menjar, de parlar, de respirar i al final només poden moure les parpelles. Però la seva ment està totalment lúcida”, va explicar Delgado, que va insistir a demanar més implicació de l'administració per lluitar contra aquesta malaltia. A la marxa hi va ser present la líder de C's al Parlament, Inés Arrimadas, que va assegurar que“queda molt camí per posar fi a la malaltia i, per tant, cal donar suport integral als afectats”. També hi era present la diputada del PSC al Parlament, Assumpta Escarp, que va explicar que han demanat que les entitats d'afectats compareguin a la cambra perquè expliquin la seva situació.